酶標板整體背景高要如何處理？

ELISA實驗中標板整體背景高有什么好的處理方式嗎？下面就請我司技術專員為您答疑！

 

1.結合反應太強或時間過長：檢查底物的稀釋，使用建議的稀釋度。當酶標板顯色足夠進行吸光度讀取時立即用終止液終止反應;

 

2.底物溶液或終止液不是新配制：使用新配制的底物溶液。終止液應該是清亮的(如果它變黃，這是被污染的標志，需要重新配制);

 

3.沒有終止反應：如果底物反應沒有被終止，顏色會繼續變化;

 

4.酶標板在酶標儀讀板前放置時間過長：顏色會繼續變化(盡管加了終止液，依然會以很慢的速度變化)

 

5.底物孵育過程沒有避光：底物孵育應該在避光條件下進行;

 

6.抗體非特異性結合：確保進行了封閉并使用的是恰當的封閉液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動物來源的血清或牛血清。確保板孔經過預處理以防止非特異結合。使用親和力強、純度高的抗體，經過了預吸收。

 

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